Thomas Derntl
von Multiples Myelom Selbsthilfe Österreich Ich lebe seit 2011 mit der Diagnose Multiples Myelom. Mit der Krebserkrankung umgehen lernen und ein gutes Leben führen zu können – dieses Anliegen teile ich mit vielen Betroffenen, besonders jenen, die wie ich in eher jungen Jahren an Krebs erkrankten, zwar nicht geheilt werden konnten, aber dank immer besserer Begleittherapien sehr lange mit der Erkrankung im chronischen Stadium leben können. Dieses Leben mit Krebs im chronischen Stadium stellt Menschen wie mich vor besondere Herausforderungen. Aus der Vernetzung mit anderen Patient:innen und deren Angehörigen schöpfe ich Kraft durch bereichernde Erfahrungen. Gemeinsam mit der Allianz möchte
Martina Hagspiel
von InfluCancer Im Jahr 2020 stellte die Diagnose Brustkrebs mein Leben auf den Kopf. Heute bin ich Frontfrau und Herausgeberin des Kurvenkratzer Magazins, Vorsitzende des Vereins InfluCancer und eine aktive Patient:innenstimme. Meine Haltung hier ist klar: Kräfte bündeln, denn gemeinsam erreicht man mehr. InfluCancer setzt sich für den öffentlichen Umgang mit der Diagnose Krebs ein. Wir wünschen uns einen Kulturwandel und Paradigmenwechsel, möchten eine klare Sicht für Patient:innenrealitäten schaffen und den Vorteil der Einbindung von Patient:innen in Forschung und Entwicklung erklären, fördern und fordern. Ich wünsche mir, dass wir obiektivierbare Rahmenbedingungen für die qualifizierte Patient:nnenvertretung schaffen, damit für uns Patient:innen
Anita Kienesberger
von CCI Europe Patient:innen Involvement und Patient:innen Advocacy sind mir seit vielen Jahren eine Herzensangelegenheit. Ich vertrete derzeit die Patient:innenorganisationen CCI Europe und WECAN auf internationaler Ebene und Die Allianz der onkologischen Patient:innenorgansiationen auf nationaler Ebene. Als derzeitige Obfrau der Die Allianz ist es mir wichtig, in der jungen Organisation mitzugestalten und das Ziel der Patient:innenbeteiligung in allen Bereichen der Gesundheitspolitik, Forschung und Industrie, Realität werden zu lassen. In diesem Sinne: Wir fordern vehement Patient:innenbeteiligung ein.
Michael Feilmayr
von Cancer Survivors Austria Ich bin Gründer und Obmann des Vereins Cancer Survivors und habe ihn deshalb gegründet, weil ich damals selbst mit der Problematik der Wiederintegration von ehemaligen Krebspatient:innen konfrontiert wurde. Der Ansatz ist bei uns immer „es gibt keine Probleme – nur Lösungen“ und da es keine Lösungen gab, habe ich den Verein ins Leben gerufen. Wir versuchen im Rahmen von Cancer Survivors Patient:innen zu helfen, unbürokratisch den Wiedereinstieg ins Berufsleben oder in das Leben nach dem Kampf mit Krebs zu ermöglichen. Unser Gedanke ist immer „gemeinsam ist es leichter etwas zu verändern“ und darum ist auch unsere
Marije Kruis
von Spot The Dot Ich bin Marije Kruis, eine Melanom-Patientin und die Gründerin von Spot the Dot, einem Verein, der weltweit mit Künstler:innen, Sportler:innen, Hautkrebspatient:innen und Dermatolog:innen zusammenarbeitet, um das Bewusstsein für Melanom und andere Hautkrebsarten zu fördern. Meine Projekte zielen darauf ab, Menschen dazu zu ermutigen, wichtige Gespräche über die Prävention und Früherkennung von Hautkrebs mit ihren Angehörigen und Ärzt:innen zu führen. Ich betone die Bedeutung proaktiver Maßnahmen zur Vorbeugung und frühzeitigen Erkennung von Hautkrebs. Ursprünglich komme ich aus den Niederlanden, lebe aber derzeit in Österreich, und meine Projekte haben vor allem einen internationalen Fokus. Insgesamt habe ich Aufklärungskampagnen